So pravi blagoslov, a se jih v 90% primerov splavi

Eva Markovič
Petek, 3. junij 2016, 5:18
Image
Heidi
Heidi je mlado dekle z Downovim sindromom. Dela v frizerskem salonu za otroke. In se bori proti presejalnim testom, ki bi še zanesljiveje odkrili Downov sindrom. Zakaj?

20-letna Heidi Crowter, ki je zaposlena v frizerskem salonu za otroke, je v prispevku za televizijsko mrežo BBC izpostavila, da starši ob novici, da bo njihov otrok prizadet, ne dobijo ustrezne podpore in zagotovila, da se bo dojenček razvijal in razcvetel kljub kromosomski napaki.

»Nihče jim ne pove, kakšen potencial ima takšno človeško življenje, koliko ljubezni in sreče nosi v sebi ter jo prinaša svoji družini in družbi,« dodaja Heidina mama.

Otroke z Downovim sindromom se splavi v več kot 90% primerov

Heidi je z govorom, ki ga je naslovila na britanskega ministra za zdravje, na tisoče ljudi ganila s preprostim stavkom: »Moje življenje je ravno tako pomembno in veselo kot življenje kogarkoli drugega!«

Na ministra za zdravje obrnila zato, ker se britanska vlada pripravlja na sprejetje novih, zanesljivejših in enostavnejših testov za odkrivanje Downovega sindroma. Že zdaj se 90% otrok, ki se jim pred rojstvom diagnosticira Downov sindrom, splavi, ob novih testih pa bo ta del populacije še bolj ogrožen.

Heidina mama dodaja, da družba in zdravstvene organizacije ne dojamejo, da so otroci s posebnimi potrebami del življenjske raznolikosti in bogastva. Staršem bi zato morali nuditi podporo in pomoč pri skrbi za otroke, namesto da jih postavijo pred brezupno odločitev. 

Oglejte si, kako Heidi pomaga v frizerskem salonu in s kakšnim žarom se bori za svoja stališča

»Sem enako vredna kot katerikoli drugi človek!«

»Danes sem tu zato, ker verjamem, da imamo enako vrednost in bi morali biti tako tudi obravnavani,« pravi Heidi. »Mamam in očetom bi morali pomagati, da svojih posebnih otrok ne bi doživljali kot skrb, ampak kot začetek čudovite pustolovščine.«

Heidi ministra za zdravje Jeremyja Hunta na koncu pozove, naj pomaga pri izgradnji družbe, ki bo vse ljudi obravnavala spoštljivo, sočutno in z ljubeznijo, ki si jo vsi zaslužimo.

 

Heidi Crowter2

»Otrok z Downovim sindromom je blagoslov«

Ob uvajanju novih testov za odkrivanje Downovega sindroma se je oglasila tudi britanska igralka Sally Phillips, ki se je spomnimo iz filmov o Bridget Jones. Sally ima tri otroke, med katerimi je tudi sin s kromosomsko motnjo. Po njenih besedah je to nekaj najlepšega, kar se ji je v življenju zgodilo. Po Sallyjinem mnenju Downov sindrom ni bolezen, ampak tip ljudi.

»Ljudje z Downovim sindromom so morda drugačni, vendar niso vredni manj od kogarkoli drugega. Vsi smo ljudje. Vsi štejemo,« pravi Sally in dodaja, da bi morali kot družba spoštovati pravice ljudi z Downovim sindromom enako kot pravice kogarkoli drugega. Namesto tega so s splavi vse do konca nosečnosti deležni pravega genocida.

Ljudje z Downovim sindromom v debato o samih sebi niso vključeni

Tako Heidi kot Sally Phillips opozarjata na ironijo, da se ob uvajanju novih testov za odkrivanje Downovega sindroma v debato ni vključilo niti ene osebe, ki bi dejansko imela kromosomsko motnjo – torej populacijo, ki jo bo test najbolj prizadel.

Kaj bi moral biti prvi korak zdravstvenih strokovnjakov in politikov? Preprosto – da prisluhnejo Heidini izpovedi.

Vir: mercatornet.com

Foto: youtube.com, dailymail.co.uk

 

Komentarji

Za komentiranje se prijavite ali registrirajte.